01 X-Actin FlashStain Kit 极速内参一步法显色试剂盒

产品编号：Xblot-A1/ Xblot-A2

产品信息

产品名称	货号	规格	包含试剂
极速内参-Actin	Xblot-A1	6T-15T	Actin染色液10mL、Actin孵育加速液100μL、X-高效漂洗液(50X)10mL、X-ECL超敏发光液(fg)10mL
极速内参-Actin	Xblot-A2	30T-75T	Actin染色液50mL、Actin孵育加速液500μL、X-高效漂洗液(50X)50mL、X-ECL超敏发光液(fg)50mL

使用方法

1. 染色液预混准备:使用前，将 Actin 染色液 与 Actin 孵育加速液按照100：1 混合，轻摇混匀，预混液保存于 4 ℃，勿置于 -20 ℃。
2. Actin染色孵育：转模完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取 2–5 mL 预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育 10–15 min。
3. 膜漂洗：取 X-高效漂洗液（50X）10mL，加 dd水定容至 500 mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗5分钟× 3 次。
4. 显色曝光:按 1:1 等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。

注意事项

1. 染色液和加速液混合之后微微发红,属于正常现象,不影响实验结果。
2. 预混液可反复使用3-5次,使用后及时放回4°C保存。
3. 务必使用不同的吸头分别吸取A液和B液,避免交叉污染。
4. 操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触,避免污染膜表面。
5. 仅限用于哺乳动物样品,不可用于植物样品。

存储条件

• 未混合状态：
  • 孵育加速液：4 ℃ 保存 3 个月；-20 ℃ 保存 1 年
  • 染色液：室温保存 1 年
• 混合后：4 ℃ 保存 2 个月
• 其他配套试剂：
  • X-高效漂洗液：常温保存
  • X-ECL 超敏发光液（fg）：常温保存

02 X-Tubulin FlashStain Kit 极速内参一步法显色试剂盒

产品编号：Xblot-T1/ Xblot-T2

产品信息

产品名称	货号	规格	包含试剂
极速内参-Tubulin	Xblot-T1	6T-15T	Tubulin染色液10mL、Tubulin孵育加速液100μL、X-高效漂洗液(50X)10mL、X-ECL超敏发光液(fg)10mL
极速内参-Tubulin	Xblot-T2	30T-75T	Tubulin染色液50mL、Tubulin孵育加速液500μL、X-高效漂洗液(50X)50mL、X-ECL超敏发光液(fg)50mL

使用方法

1. 染色液预混准备:使用前，将 Tubulin 染色液 与 Tubulin 孵育加速液按照100：1 混合，轻摇混匀，预混液保存于 4 ℃，勿置于 -20 ℃。
2. Tubulin染色孵育：转模完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取 2–5 mL 预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育 10–15 min。
3. 膜漂洗：取 X-高效漂洗液（50X）10mL，加 dd水定容至 500 mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗5分钟× 3 次。
4. 显色曝光:按 1:1 等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。

注意事项

1. 染色液和加速液混合之后微微发红,属于正常现象,不影响实验结果。
2. 预混液可反复使用3-5次,使用后及时放回4°C保存。
3. 务必使用不同的吸头分别吸取A液和B液,避免交叉污染。
4. 操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触,避免污染膜表面。
5. 仅限用于哺乳动物样品,不可用于植物样品。

存储条件

• 未混合状态：
  • 孵育加速液：4 ℃ 保存 3 个月；-20 ℃ 保存 1 年
  • 染色液：室温保存 1 年
• 混合后：4 ℃ 保存 2 个月
• 其他配套试剂：
  • X-高效漂洗液：常温保存
  • X-ECL 超敏发光液（fg）：常温保存

03 X-GAPDH FlashStain Kit 极速内参一步法显色试剂盒

产品编号：Xblot-G1/ Xblot-G2

产品信息

产品名称	货号	规格	包含试剂
极速内参-GAPDH	Xblot-G1	6T-15T	GAPDH染色液10mL、GAPDH孵育加速液100μL、X-高效漂洗液(50X)10mL、X-ECL超敏发光液(fg)10mL
极速内参-GAPDH	Xblot-G2	30T-75T	GAPDH染色液50mL、GAPDH孵育加速液500μL、X-高效漂洗液(50X)50mL、X-ECL超敏发光液(fg)50mL

使用方法

1. 染色液预混准备:使用前，将 GAPDH 染色液 与 GAPDH 孵育加速液按照100：1 混合，轻摇混匀，预混液保存于 4 ℃，勿置于 -20 ℃。
2. GAPDH染色孵育：转模完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取 2–5 mL 预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育 10–15 min。
3. 膜漂洗：取 X-高效漂洗液（50X）10mL，加 dd水定容至 500 mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗5分钟× 3 次。
4. 显色曝光:按 1:1 等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。

注意事项

1. 染色液和加速液混合之后微微发红,属于正常现象,不影响实验结果。
2. 预混液可反复使用3-5次,使用后及时放回4°C保存。
3. 务必使用不同的吸头分别吸取A液和B液,避免交叉污染。
4. 操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触,避免污染膜表面。
5. 仅限用于哺乳动物样品,不可用于植物样品。

存储条件

• 未混合状态：
  • 孵育加速液：4 ℃ 保存 3 个月；-20 ℃ 保存 1 年
  • 染色液：室温保存 1 年
• 混合后：4 ℃ 保存 2 个月
• 其他配套试剂：
  • X-高效漂洗液：常温保存
  • X-ECL 超敏发光液（fg）：常温保存

04 Flag标签蛋白快速检测试剂盒

产品编号：Xblot-Flag1 / Xblot-Flag2

产品信息

产品名称	货号	规格	包含试剂
极速标签-Flag	Xblot-Flag1	6T-15T	Flag染色液10mL、Flag孵育加速液100μL、X-高效漂洗液(50X)10mL、X-ECL超敏发光液(fg)10mL
极速标签-Flag	Xblot-Flag2	30T-75T	Flag染色液50mL、Flag孵育加速液500μL、X-高效漂洗液(50X)50mL、X-ECL超敏发光液(fg)50mL

使用方法

1. 染色液预混准备:使用前，将 Flag 染色液 与 Flag 孵育加速液按照100：1 混合，轻摇混匀，预混液保存于 4 ℃，勿置于 -20 ℃。
2. Flag染色孵育：转模完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取 2–5 mL 预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育 10–15 min。
3. 膜漂洗：取 X-高效漂洗液（50X）10mL，加 dd水定容至 500 mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗5分钟× 3 次。
4. 显色曝光:按 1:1 等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。

注意事项

1. 染色液和加速液混合之后微微发红,属于正常现象,不影响实验结果。
2. 预混液可反复使用3-5次,使用后及时放回4°C保存。
3. 务必使用不同的吸头分别吸取A液和B液,避免交叉污染。
4. 操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触,避免污染膜表面。
5. 仅限用于哺乳动物样品,不可用于植物样品。

存储条件

• 未混合状态：
  • 孵育加速液：4 ℃ 保存 3 个月；-20 ℃ 保存 1 年
  • 染色液：室温保存 1 年
• 混合后：4 ℃ 保存 2 个月
• 其他配套试剂：
  • X-高效漂洗液：常温保存
  • X-ECL 超敏发光液（fg）：常温保存

05 Myc标签蛋白快速检测试剂盒

产品编号：Xblot-Myc1 / Xblot-Myc2

产品信息

产品名称	货号	规格	包含试剂
极速标签-Myc	Xblot-Myc1	6T-15T	Myc染色液10mL、Myc孵育加速液100μL、X-高效漂洗液(50X)10mL、X-ECL超敏发光液(fg)10mL
极速标签-Myc	Xblot-Myc2	30T-75T	Myc染色液50mL、Myc孵育加速液500μL、X-高效漂洗液(50X)50mL、X-ECL超敏发光液(fg)50mL

使用方法

1. 染色液预混准备:使用前，将 Myc 染色液 与 Myc 孵育加速液按照100：1 混合，轻摇混匀，预混液保存于 4 ℃，勿置于 -20 ℃。
2. Myc染色孵育：转模完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取 2–5 mL 预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育 10–15 min。
3. 膜漂洗：取 X-高效漂洗液（50X）10mL，加 dd水定容至 500 mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗5分钟× 3 次。
4. 显色曝光:按 1:1 等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。

注意事项

1. 染色液和加速液混合之后微微发红,属于正常现象,不影响实验结果。
2. 预混液可反复使用3-5次,使用后及时放回4°C保存。
3. 务必使用不同的吸头分别吸取A液和B液,避免交叉污染。
4. 操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触,避免污染膜表面。
5. 仅限用于哺乳动物样品,不可用于植物样品。

存储条件

• 未混合状态：
  • 孵育加速液：4 ℃ 保存 3 个月；-20 ℃ 保存 1 年
  • 染色液：室温保存 1 年
• 混合后：4 ℃ 保存 2 个月
• 其他配套试剂：
  • X-高效漂洗液：常温保存
  • X-ECL 超敏发光液（fg）：常温保存

06 HA标签蛋白快速检测试剂盒

产品编号：Xblot-HA1 / Xblot-HA2

产品信息

产品名称	货号	规格	包含试剂
极速标签-HA	Xblot-HA1	6T-15T	HA染色液10mL、HA孵育加速液100μL、X-高效漂洗液(50X)10mL、X-ECL超敏发光液(fg)10mL
极速标签-HA	Xblot-HA2	30T-75T	HA染色液50mL、HA孵育加速液500μL、X-高效漂洗液(50X)50mL、X-ECL超敏发光液(fg)50mL

使用方法

1. 染色液预混准备:使用前，将 HA 染色液 与 HA 孵育加速液按照100：1 混合，轻摇混匀，预混液保存于 4 ℃，勿置于 -20 ℃。
2. HA染色孵育：转模完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取 2–5 mL 预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育 10–15 min。
3. 膜漂洗：取 X-高效漂洗液（50X）10mL，加 dd水定容至 500 mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗5分钟× 3 次。
4. 显色曝光:按 1:1 等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。

注意事项

1. 染色液和加速液混合之后微微发红,属于正常现象,不影响实验结果。
2. 预混液可反复使用3-5次,使用后及时放回4°C保存。
3. 务必使用不同的吸头分别吸取A液和B液,避免交叉污染。
4. 操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触,避免污染膜表面。
5. 仅限用于哺乳动物样品,不可用于植物样品。

存储条件

• 未混合状态：
  • 孵育加速液：4 ℃ 保存 3 个月；-20 ℃ 保存 1 年
  • 染色液：室温保存 1 年
• 混合后：4 ℃ 保存 2 个月
• 其他配套试剂：
  • X-高效漂洗液：常温保存
  • X-ECL 超敏发光液（fg）：常温保存

07 His标签蛋白快速检测试剂盒

产品编号：Xblot-His1 / Xblot-His2

产品信息

产品名称	货号	规格	包含试剂
极速标签-His	Xblot-His1	6T-15T	His染色液10mL、His孵育加速液100μL、X-高效漂洗液(50X)10mL、X-ECL超敏发光液(fg)10mL
极速标签-His	Xblot-His2	30T-75T	His染色液50mL、His孵育加速液500μL、X-高效漂洗液(50X)50mL、X-ECL超敏发光液(fg)50mL

使用方法

1. 染色液预混准备:使用前，将 His 染色液 与 His 孵育加速液按照100：1 混合，轻摇混匀，预混液保存于 4 ℃，勿置于 -20 ℃。
2. His染色孵育：转模完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取 2–5 mL 预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育 10–15 min。
3. 膜漂洗：取 X-高效漂洗液（50X）10mL，加 dd水定容至 500 mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗5分钟× 3 次。
4. 显色曝光:按 1:1 等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。

注意事项

1. 染色液和加速液混合之后微微发红,属于正常现象,不影响实验结果。
2. 预混液可反复使用3-5次,使用后及时放回4°C保存。
3. 务必使用不同的吸头分别吸取A液和B液,避免交叉污染。
4. 操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触,避免污染膜表面。
5. 仅限用于哺乳动物样品,不可用于植物样品。

存储条件

• 未混合状态：
  • 孵育加速液：4 ℃ 保存 3 个月；-20 ℃ 保存 1 年
  • 染色液：室温保存 1 年
• 混合后：4 ℃ 保存 2 个月
• 其他配套试剂：
  • X-高效漂洗液：常温保存
  • X-ECL 超敏发光液（fg）：常温保存

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