X-Blot · 艾克生命
极速内参·标签一步法显色试剂盒
产品说明书
蛋白印迹（Western Blot）内参 / 标签一步显色 · 科研专用
Actin 一步显色试剂盒
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 包含试剂 |
|---|---|---|---|
| Actin一步显色试剂盒 | Xblot-A1 | 6T-15T | Actin染色液 6T-15T Actin孵育加速液 10μL X-高效漂洗液(50×) 6T-15T X-ECL超敏发光液(fg) 6T-15T |
| Actin一步显色试剂盒 | Xblot-A2 | 30T-75T | Actin染色液 30T-75T Actin孵育加速液 50μL X-高效漂洗液(50×) 30T-75T X-ECL超敏发光液(fg) 30T-75T |
使用方法
1使用前，将Actin染色液与Actin孵育加速液按照1000:1混合，轻摇混匀，预混液保存于4℃，勿置于-20℃。
2转膜完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取2-5mL预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育10-15min。
3取 X-高效漂洗液(50X) 10mL，加 dd水定容至 500mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗 5分钟×3次。
4按1:1等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。
注意事项
1染色液和加速液混合之后微微发红，属于正常现象，不影响实验结果。
2预混液可反复使用3-5次，使用后及时放回4℃保存。
3操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触，避免污染膜表面。
4务必使用不同的吸头分别吸取 A 液和 B 液，避免交叉污染。
5仅限用于哺乳动物样品，不可用于植物样品。
存储条件
未混合状态
孵育加速液4℃ 保存 3 个月；-20℃ 保存 1 年
染色液室温保存 1 年
混合后
预混液4℃ 保存 2 个月
其他配套试剂
X-高效漂洗液常温保存
X-ECL超敏发光液(fg)常温保存
Tubulin 一步显色试剂盒
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 包含试剂 |
|---|---|---|---|
| Tubulin一步显色试剂盒 | Xblot-T1 | 6T-15T | Tubulin染色液 6T-15T Tubulin孵育加速液 10μL X-高效漂洗液(50×) 6T-15T X-ECL超敏发光液(fg) 6T-15T |
| Tubulin一步显色试剂盒 | Xblot-T2 | 30T-75T | Tubulin染色液 30T-75T Tubulin孵育加速液 50μL X-高效漂洗液(50×) 30T-75T X-ECL超敏发光液(fg) 30T-75T |
使用方法
1使用前，将Tubulin染色液与Tubulin孵育加速液按照1000:1混合，轻摇混匀，预混液保存于4℃，勿置于-20℃。
2转膜完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取2-5mL预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育10-15min。
3取 X-高效漂洗液(50X) 10mL，加 dd水定容至 500mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗 5分钟×3次。
4按1:1等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。
注意事项
1染色液和加速液混合之后微微发红，属于正常现象，不影响实验结果。
2预混液可反复使用3-5次，使用后及时放回4℃保存。
3操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触，避免污染膜表面。
4务必使用不同的吸头分别吸取 A 液和 B 液，避免交叉污染。
5仅限用于哺乳动物样品，不可用于植物样品。
存储条件
未混合状态
孵育加速液4℃ 保存 3 个月；-20℃ 保存 1 年
染色液室温保存 1 年
混合后
预混液4℃ 保存 2 个月
其他配套试剂
X-高效漂洗液常温保存
X-ECL超敏发光液(fg)常温保存
GAPDH 一步显色试剂盒
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 包含试剂 |
|---|---|---|---|
| GAPDH一步显色试剂盒 | Xblot-G1 | 6T-15T | GAPDH染色液 6T-15T GAPDH孵育加速液 10μL X-高效漂洗液(50×) 6T-15T X-ECL超敏发光液(fg) 6T-15T |
| GAPDH一步显色试剂盒 | Xblot-G2 | 30T-75T | GAPDH染色液 30T-75T GAPDH孵育加速液 50μL X-高效漂洗液(50×) 30T-75T X-ECL超敏发光液(fg) 30T-75T |
使用方法
1使用前，将GAPDH染色液与GAPDH孵育加速液按照1000:1混合，轻摇混匀，预混液保存于4℃，勿置于-20℃。
2转膜完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取2-5mL预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育10-15min。
3取 X-高效漂洗液(50X) 10mL，加 dd水定容至 500mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗 5分钟×3次。
4按1:1等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。
注意事项
1染色液和加速液混合之后微微发红，属于正常现象，不影响实验结果。
2预混液可反复使用3-5次，使用后及时放回4℃保存。
3操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触，避免污染膜表面。
4务必使用不同的吸头分别吸取 A 液和 B 液，避免交叉污染。
5仅限用于哺乳动物样品，不可用于植物样品。
存储条件
未混合状态
孵育加速液4℃ 保存 3 个月；-20℃ 保存 1 年
染色液室温保存 1 年
混合后
预混液4℃ 保存 2 个月
其他配套试剂
X-高效漂洗液常温保存
X-ECL超敏发光液(fg)常温保存
Flag 一步显色试剂盒
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 包含试剂 |
|---|---|---|---|
| Flag一步显色试剂盒 | Xblot-Flag1 | 6T-15T | Flag染色液 6T-15T Flag孵育加速液 10μL X-高效漂洗液(50×) 6T-15T X-ECL超敏发光液(fg) 6T-15T |
| Flag一步显色试剂盒 | Xblot-Flag2 | 30T-75T | Flag染色液 30T-75T Flag孵育加速液 50μL X-高效漂洗液(50×) 30T-75T X-ECL超敏发光液(fg) 30T-75T |
使用方法
1使用前，将Flag染色液与Flag孵育加速液按照1000:1混合，轻摇混匀，预混液保存于4℃，勿置于-20℃。
2转膜完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取2-5mL预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育10-15min。
3取 X-高效漂洗液(50X) 10mL，加 dd水定容至 500mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗 5分钟×3次。
4按1:1等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。
注意事项
1染色液和加速液混合之后微微发红，属于正常现象，不影响实验结果。
2预混液可反复使用3-5次，使用后及时放回4℃保存。
3操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触，避免污染膜表面。
4务必使用不同的吸头分别吸取 A 液和 B 液，避免交叉污染。
5仅限用于哺乳动物样品，不可用于植物样品。
存储条件
未混合状态
孵育加速液4℃ 保存 3 个月；-20℃ 保存 1 年
染色液室温保存 1 年
混合后
预混液4℃ 保存 2 个月
其他配套试剂
X-高效漂洗液常温保存
X-ECL超敏发光液(fg)常温保存
Myc 一步显色试剂盒
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 包含试剂 |
|---|---|---|---|
| Myc一步显色试剂盒 | Xblot-Myc1 | 6T-15T | Myc染色液 6T-15T Myc孵育加速液 10μL X-高效漂洗液(50×) 6T-15T X-ECL超敏发光液(fg) 6T-15T |
| Myc一步显色试剂盒 | Xblot-Myc2 | 30T-75T | Myc染色液 30T-75T Myc孵育加速液 50μL X-高效漂洗液(50×) 30T-75T X-ECL超敏发光液(fg) 30T-75T |
使用方法
1使用前，将Myc染色液与Myc孵育加速液按照1000:1混合，轻摇混匀，预混液保存于4℃，勿置于-20℃。
2转膜完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取2-5mL预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育10-15min。
3取 X-高效漂洗液(50X) 10mL，加 dd水定容至 500mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗 5分钟×3次。
4按1:1等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。
注意事项
1染色液和加速液混合之后微微发红，属于正常现象，不影响实验结果。
2预混液可反复使用3-5次，使用后及时放回4℃保存。
3操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触，避免污染膜表面。
4务必使用不同的吸头分别吸取 A 液和 B 液，避免交叉污染。
5仅限用于哺乳动物样品，不可用于植物样品。
存储条件
未混合状态
孵育加速液4℃ 保存 3 个月；-20℃ 保存 1 年
染色液室温保存 1 年
混合后
预混液4℃ 保存 2 个月
其他配套试剂
X-高效漂洗液常温保存
X-ECL超敏发光液(fg)常温保存
HA 一步显色试剂盒
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 包含试剂 |
|---|---|---|---|
| HA一步显色试剂盒 | Xblot-HA1 | 6T-15T | HA染色液 6T-15T HA孵育加速液 10μL X-高效漂洗液(50×) 6T-15T X-ECL超敏发光液(fg) 6T-15T |
| HA一步显色试剂盒 | Xblot-HA2 | 30T-75T | HA染色液 30T-75T HA孵育加速液 50μL X-高效漂洗液(50×) 30T-75T X-ECL超敏发光液(fg) 30T-75T |
使用方法
1使用前，将HA染色液与HA孵育加速液按照1000:1混合，轻摇混匀，预混液保存于4℃，勿置于-20℃。
2转膜完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取2-5mL预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育10-15min。
3取 X-高效漂洗液(50X) 10mL，加 dd水定容至 500mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗 5分钟×3次。
4按1:1等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。
注意事项
1染色液和加速液混合之后微微发红，属于正常现象，不影响实验结果。
2预混液可反复使用3-5次，使用后及时放回4℃保存。
3操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触，避免污染膜表面。
4务必使用不同的吸头分别吸取 A 液和 B 液，避免交叉污染。
5仅限用于哺乳动物样品，不可用于植物样品。
存储条件
未混合状态
孵育加速液4℃ 保存 3 个月；-20℃ 保存 1 年
染色液室温保存 1 年
混合后
预混液4℃ 保存 2 个月
其他配套试剂
X-高效漂洗液常温保存
X-ECL超敏发光液(fg)常温保存
His 一步显色试剂盒
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 包含试剂 |
|---|---|---|---|
| His一步显色试剂盒 | Xblot-His1 | 6T-15T | His染色液 6T-15T His孵育加速液 10μL X-高效漂洗液(50×) 6T-15T X-ECL超敏发光液(fg) 6T-15T |
| His一步显色试剂盒 | Xblot-His2 | 30T-75T | His染色液 30T-75T His孵育加速液 50μL X-高效漂洗液(50×) 30T-75T X-ECL超敏发光液(fg) 30T-75T |
使用方法
1使用前，将His染色液与His孵育加速液按照1000:1混合，轻摇混匀，预混液保存于4℃，勿置于-20℃。
2转膜完成后，将预混液恢复至室温，根据膜的大小取2-5mL预混液，将膜放入预混液中，以膜可完全漂浮为准，室温摇床孵育10-15min。
3取 X-高效漂洗液(50X) 10mL，加 dd水定容至 500mL，将膜转入漂洗液中，摇床漂洗 5分钟×3次。
4按1:1等体积混合 X-ECL 超敏发光液 A 与 B，现配现用。吸干膜上多余漂洗液后，将膜双面充分浸润 ECL 工作液，进行曝光显色。
注意事项
1染色液和加速液混合之后微微发红，属于正常现象，不影响实验结果。
2预混液可反复使用3-5次，使用后及时放回4℃保存。
3操作全程请勿将膜直接与孵育盒接触，避免污染膜表面。
4务必使用不同的吸头分别吸取 A 液和 B 液，避免交叉污染。
5仅限用于哺乳动物样品，不可用于植物样品。
存储条件
未混合状态
孵育加速液4℃ 保存 3 个月；-20℃ 保存 1 年
染色液室温保存 1 年
混合后
预混液4℃ 保存 2 个月
其他配套试剂
X-高效漂洗液常温保存
X-ECL超敏发光液(fg)常温保存
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